Format: | AllTest | Spesimen: | Bubuk |
---|---|---|---|
Ukuran Kit: | 40T / Kit | Penyimpanan: | 2-30 ℃ |
Warna: | putih | Sertifikat: | CE |
Cahaya Tinggi: | alat tes diagnostik cepat,alat tes obat rumah |
Powder Panel Tramadol Beranda Kit Penyalahgunaan Obat Kit Diagnosis Tramadol 100ng / ml
Aplikasi:
Tramadol Rapid Test Panel adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Tramadol cut-off 100ng / ml. Pengujian ini hanya memberikan hasil tes analitik awal. Metode kimia alternatif yang lebih spesifik harus digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi. Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah metode konfirmasi yang disukai. Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun dari hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal diindikasikan.
Deskripsi:
Tramadol (TML) adalah analgesik kuasi-narkotik yang digunakan dalam pengobatan nyeri sedang hingga berat. Ini adalah analog sintetik dari kodein, tetapi memiliki afinitas ikatan yang rendah dengan reseptor mu-opioid. Dosis besar tramadol dapat mengembangkan toleransi dan ketergantungan fisiologis dan mengarah pada penyalahgunaannya. Tramadol dimetabolisme secara luas setelah pemberian oral. Tramadol yang terkandung dalam TML Rapid Test Panel menghasilkan hasil positif ketika konsentrasi TML melebihi 100ng / ml.
Bagaimana cara menggunakan?
INTERPRETASI HASIL
(Silakan lihat ilustrasi di atas)
NEGATIF: * Garis berwarna muncul di wilayah Kontrol (C) dan garis berwarna muncul di wilayah Uji (T). Hasil negatif ini berarti bahwa konsentrasi dalam sampel di bawah batas yang ditentukan untuk obat tertentu yang diuji.
* CATATAN: Warna garis-garis berwarna di wilayah Uji (T) dapat bervariasi. Hasilnya harus dianggap negatif setiap kali ada garis yang samar.
POSITIF: Garis berwarna muncul di daerah Kontrol (C) dan garis NO muncul di Daerah tes (T). Hasil positif berarti bahwa konsentrasi obat dalam sampel lebih besar daripada batas yang ditentukan untuk obat tertentu.
INVALID: Tidak ada garis yang muncul di wilayah Kontrol (C). Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol. Baca petunjuk lagi dan ulangi tes dengan kartu tes baru. Jika hasilnya masih tidak valid, hubungi pabrikan Anda.